Θεραπεία του διαβήτη με ζωντανό νερό

Θεραπεία του διαβήτη με ζωντανό νερό

Η χρήση του καθολύτη στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 ομαλοποιεί το σάκχαρο του αίματος και μειώνει σημαντικά την κατανάλωση ινσουλίνης. Σε αυτούς τους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που πήραν τα χάπια, οι τιμές τους σακχάρου στο αίμα εξομαλυνθούν, τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα τους σταματούν και η δόση της θεραπείας με δισκία μειώνεται. Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που έκαναν ενέσεις ινσουλίνης, η θεραπεία με καθολύτη βελτιώνει την κατάσταση τόσο πολύ ώστε όχι μόνο να μειώνει τη δόση της ινσουλίνης, αλλά και να αλλάζει από ένεση σε δισκία. Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, η κατανάλωση ινσουλίνης μειώνεται, η κατάσταση βελτιώνεται και οι αιχμές του σακχάρου στο αίμα σταματούν. Όταν το καθολύτη χρησιμοποιείται στους διαβητικούς τόσο της 1ης όσο και της 2ης ομάδας, η χοληστερόλη και τα επίπεδα γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης βελτιώνονται, το περιεχόμενο της «καλής χοληστερόλης» στο αίμα αυξάνεται και το περιεχόμενο της «κακής χοληστερόλης» μειώνεται.

Υπάρχουν πολλά πράγματα που είναι σημαντικά για τη θεραπεία με διαβήτη καθολύτη.

• Το Catholyte, όταν χρησιμοποιείται σωστά, βοηθάει στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και τύπου 1.

• Πρέπει να χρησιμοποιείται ο καθολύτης ορισμένων παραμέτρων του δυναμικού οξειδοαναγωγής και του ρΗ.

• Πρέπει να χρησιμοποιηθεί ένας καθολύτης κορεσμένος με ορισμένα ιχνοστοιχεία.

• Μόνο ο καθολύτης χωρίς ιχνοστοιχεία στη θεραπεία του διαβήτη δεν βοηθά.

Μελέτες για τη χρήση του καθολύτη στη θεραπεία ασθενών με διαβήτη εδώ και πολλά χρόνια έχουν πραγματοποιηθεί όχι μόνο από εμάς, αλλά και από επιστήμονες από την Ιαπωνία, την Κορέα και τις ΗΠΑ. Ταυτόχρονα, λήφθηκαν περίπου τα ίδια αποτελέσματα, τα οποία δηλώνουμε σε μια σύντομη και κατανοητή μορφή για τον αναγνώστη.

Για να μπορέσουμε να συγκρίνουμε και να αναλύσουμε την επίδραση του καθολύτη, όλοι οι ασθενείς χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες.

1. Οι ασθενείς της πρώτης ομάδας, οι οποίοι, εκτός από την παραδοσιακή θεραπεία, έλαβαν καθολύτη με ιχνοστοιχεία, αποτελούσαν τη λεγόμενη πειραματική ομάδα.

2. Η δεύτερη ομάδα ασθενών (μάρτυρας) έλαβε μόνο παραδοσιακή θεραπεία: ινσουλίνη ή άλλα φάρμακα που μειώνουν τη ζάχαρη.

3. Η τρίτη (επίσης ομάδα ελέγχου) έλαβε παραδοσιακή θεραπεία και καθολύτη χωρίς την εισαγωγή ορυκτών ή ιχνοστοιχείων. Δημιουργήσαμε την τρίτη ομάδα για να ελέγξουμε αν μόνο ζωντανό νερό, χωρίς ανόργανα στοιχεία και ιχνοστοιχεία, θα επηρεάσει την πορεία του διαβήτη.

Το κριτήριο για την αποτελεσματικότητα της χρήσης του ζωντανού νερού ήταν η μείωση των παραπόνων των ασθενών: βελτίωση της ευημερίας, μείωση της αδυναμίας, δίψας, πόνος και παρωτίτιδα των ποδιών, αυξημένη ενέργεια και απόδοση.

Επιπλέον, παρακολουθήσαμε τον μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπιδίων, οι οποίοι είναι ζωτικής σημασίας για τους ασθενείς με διαβήτη.

• Γλυκόζη αίματος νηστείας. Κανονική: 4,4-6,1 mmol / L ή 60-125 mg / dl. Αυτή η ένδειξη είναι η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη, αλλά εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την κατάσταση του ατόμου.

Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα συνήθως αρχίζουν να αλλάζουν μέχρι το τέλος της δεύτερης εβδομάδας λήψης του καθολύτη με ιχνοστοιχεία.

Ένα προφανές αποτέλεσμα παρατηρήθηκε μετά από 3-4 εβδομάδες λήψης του καθολύτη με ιχνοστοιχεία. Σημειώνεται μια σημαντική μείωση της γλυκόζης του αίματος και η διακοπή των "αλμάτων" κατά τη διάρκεια της ημέρας. Κατά μέσο όρο, μετά από 2 μήνες θεραπείας, υπάρχει μείωση της μέσης γλυκόζης αίματος κατά 20-30%, μετά από 6 μήνες λήψης του καθολύτη, κατά 30-40%.

Σε ασθενείς της ομάδας ελέγχου που έλαβαν μόνο παραδοσιακή θεραπεία, δεν παρατηρήθηκε μείωση της γλυκόζης στο αίμα.

Σε ασθενείς που έλαβαν μόνο ζωντανό νερό, χωρίς την εισαγωγή ιχνοστοιχείων, παρατηρήθηκε επίσης μείωση της γλυκόζης αίματος, αλλά το αποτέλεσμα ήταν πολύ ασθενέστερο και όχι μακροπρόθεσμο.

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 παρατηρήθηκε επίσης μείωση της γλυκόζης στο αίμα, με βελτίωση που παρατηρείται ήδη μετά τις πρώτες τρεις εβδομάδες θεραπείας.

Με την εισαγωγή του καθολύτη στη θεραπεία ασθενών με διαβήτη

Τύπος 1, οι μέσες τιμές γλυκόζης μειώθηκαν κατά 20-25% μετά από 2 μήνες, πράγμα που συχνά σήμαινε την ομαλοποίηση του σακχάρου στο αίμα.

Σε ασθενείς της ομάδας ελέγχου, δεν παρατηρήθηκε μείωση της γλυκόζης στο αίμα.

Σε ασθενείς που έλαβαν μόνο ζωντανό νερό, χωρίς την εισαγωγή ιχνοστοιχείων, παρατηρήθηκε επίσης μείωση της γλυκόζης στο αίμα, αλλά το αποτέλεσμα ήταν πολύ ασθενέστερο και όχι τόσο μακροπρόθεσμο.

• Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη Hba1c. Κανονική: από 4,3 έως 6,1%.

Ο διαβήτης τύπου 2.

Η γλυκόζη αίματος νηστείας (κανόνας 60-125 mg / dl)

Το Σχ. 39. Μείωση της γλυκόζης αίματος νηστείας με χρήση καθολύτη με ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2

Σε σακχαρώδη διαβήτη λόγω της έλλειψης ινσουλίνης, η γλυκόζη δεν διεισδύει στα κύτταρα, το μεγαλύτερο μέρος της κυκλοφορεί στην κυκλοφορία του αίματος. Εκεί, αντιδρά χημικά με την αιμοσφαιρίνη που περιέχεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Ως αποτέλεσμα αυτής της αλληλεπίδρασης, δημιουργείται μια νέα ουσία – γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη. Δεδομένου ότι τα ερυθρά αιμοσφαίρια ζουν έως 120 ημέρες, αυτό το κριτήριο – η γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη – παρέχει αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση ενός διαβητικού ασθενούς τους προηγούμενους 3 μήνες. Αυτό το κριτήριο δείχνει τον κίνδυνο ανάπτυξης επιπλοκών του διαβήτη και δείχνει την επάρκεια της θεραπείας.

Εάν ένας διαβητικός τύπου 2 επιτυγχάνει γλυκόζη νηστείας χαμηλότερη από 6,1 mmol / l και μετά από κατανάλωση λιγότερων από 7,5 mmol / l και γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη χαμηλότερη από 6,5%, τότε ο κίνδυνος μικροαγγειοπάθειας βλάβες μικρών αγγείων) θα είναι χαμηλή, και με απλά λόγια, στα επόμενα 10-15 χρόνια, δεν θα πάει τυφλή, τα πόδια του δεν θα ακρωτηριαστούν, και τα νεφρά θα λειτουργούν κανονικά.

Ο διαβήτης τύπου 1.

Η γλυκόζη αίματος νηστείας (κανόνας 60-125 mg / dl)

Το Σχ. 40. Μείωση της γλυκόζης αίματος νηστείας με χρήση καθολύτη με ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1

Nanovein  Επιδερμικές κιρσώδεις φλέβες των κάτω άκρων - αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία

Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, όταν λαμβάνουν καθολύτη με μικροστοιχεία, εκτός από την παραδοσιακή θεραπεία παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης στο αίμα και αυτή η μείωση έφθασε τις μέγιστες παραμέτρους ένα μήνα μετά το τέλος της θεραπείας, διήρκεσε αρκετούς μήνες και διατηρήθηκε σε τιμές πολύ χαμηλότερες από τις αρχικές για 5 μήνες μετά το πέρας της θεραπείας.

Ο διαβήτης τύπου 2. HbA1c (κανόνας 4,3-6,1%)

Το Σχ. 41. Μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης κατά τη χρήση του καθολύτη με ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2

Η μέση μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 στην ομάδα που έλαβε καθολύτη με ιχνοστοιχεία έφθασε το 2-2,5%.

Αυτό σημαίνει ότι σε ασθενείς που έπιναν καθολύτη με ενεργά ιχνοστοιχεία, ο κίνδυνος θανάτου από διαβήτη μειώθηκε κατά 50% και η εμφάνιση επιπλοκών του διαβήτη – κατά 70-80%. Έτσι, εκτιμάται ότι η μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης κατά 0,9% σημαίνει χαμηλότερο κίνδυνο:

• θάνατος που σχετίζεται με σακχαρώδη διαβήτη – κατά 12%.

• μικροαγγειοπάθειες – κατά 25%.

• έμφραγμα του μυοκαρδίου – κατά 16%.

• διαβητικός καταρράκτης – κατά 24%.

• αμφιβληστροειδοπάθεια εντός 12 ετών – κατά 21%.

• λευκωματουρία για 12 χρόνια – κατά 33%.

Σε ασθενείς της ομάδας ελέγχου 1, οι οποίοι έλαβαν μόνο συμβατική θεραπεία, δεν παρατηρήθηκε μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης.

Σε ασθενείς που έπιναν καθολύτη χωρίς ιχνοστοιχεία, δεν παρατηρήθηκε επίσης βελτίωση στη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη.

Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, όταν λαμβάνουν καθολύτη με μικροθρεπτικά συστατικά, εκτός από την παραδοσιακή θεραπεία, παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης στο αίμα, η οποία ήταν κατά μέσο όρο 1-1,5%.

Σε ασθενείς της ομάδας ελέγχου 1, οι οποίοι έλαβαν μόνο συμβατική θεραπεία, δεν παρατηρήθηκε μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης.

Ο διαβήτης τύπου 1. HbA1c (κανόνας 4,3-6,1%)

Το Σχ. 42. Μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης κατά τη χρήση του καθολύτη με ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1

Σε ασθενείς που έπιναν καθολύτη χωρίς ορισμένα ιχνοστοιχεία, δεν παρατηρήθηκε επίσης βελτίωση στη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη.

Αλλαγή στη ζήτηση ναρκωτικών

Μειωμένες απαιτήσεις ινσουλίνης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2

Η μείωση της ανάγκης για φάρμακα είναι το όνειρο των γιατρών και των ασθενών και το σημαντικότερο κριτήριο για τη βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς. Κατά τη λήψη του καθολύτη μπορούσαμε να μειώσουμε την ανάγκη για φάρμακα σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 στο 45% και σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 έως 70%! Αυτό υποδηλώνει βελτίωση της ευαισθησίας των κυττάρων στην ινσουλίνη και αύξηση της παραγωγής ινσουλίνης σε διαβητικούς τύπου 2.

Ο διαβήτης τύπου 2. Αλλαγή στη θεραπεία ινσουλίνης,%

Το Σχ. 43. Μείωση της ανάγκης για ινσουλίνη στο υπόβαθρο της χρήσης του καθολύτη με ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2

Είναι πολύ σημαντικό ότι η μείωση της ζήτησης ινσουλίνης συμβαίνει σε σχέση με τη βελτίωση όλων των παραμέτρων αίματος που είναι σημαντικές για τον διαβητικό.

Ένας μήνας καθολύμης με μικροθρεπτικά συστατικά ήταν αρκετός για να μειώσει σχεδόν στο μισό το φάρμακο 5-6 μήνες εκ των προτέρων. Πολλοί ασθενείς μετά από 5-6 μήνες κατανάλωσης καθολύτη με ιχνοστοιχεία είτε μειώνουν σημαντικά τη δόση ινσουλίνης είτε παίρνουν την ευκαιρία να αλλάξουν από ένεση σε δισκία.

Μειωμένες απαιτήσεις ινσουλίνης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1

Πιστεύεται ότι μετά από μια σύντομη "περίοδο μελιού" μετά την έναρξη της θεραπείας με ινσουλίνη σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, είναι αδύνατη η μείωση της δόσης ινσουλίνης.

Ο διαβήτης τύπου 1. Αλλαγή στη θεραπεία ινσουλίνης,%

Το Σχ. 44. Μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης κατά τη χρήση του καθολύτη με ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1

Ίσως μόνο μια αύξηση. Οι ασθενείς μας με διαβήτη τύπου 1 μείωσαν τη δόση ινσουλίνης που χορηγήθηκε εξωτερικά μετά από 3-5 μήνες λήψης καθολύτη κατά 35-50%. Έτσι, «έμαθαν» να αναπτύξουν τη δική τους «μητρική» ινσουλίνη. Καταλαβαίνουμε ότι αυτό είναι ένα τολμηρό συμπέρασμα που απαιτεί όχι μόνο κλινικά, αλλά και πειραματικά στοιχεία. Βρήκαμε τέτοιες πειραματικές αποδείξεις στα έργα Ιαπωνικών επιστημόνων που παρατήρησαν αύξηση της παραγωγής ινσουλίνης και μείωση της γλυκόζης αίματος σε ζώα με μια τεχνητά αναπαραχθείσα εικόνα του διαβήτη τύπου 1, εάν τους δόθηκε ζωντανό νερό. Το φαινόμενο της μείωσης της ανάγκης για θεραπεία αντικατάστασης ινσουλίνης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 απαντά, νομίζω, από τη θεωρία των «κοιλιακών βήτα κυττάρων». Η εισαγωγή ενός ενεργοποιημένου διαλύματος που αλλάζει την κατάσταση οξειδοαναγωγής του κυττάρου βάζει το βήτα κύτταρο σε ενεργή κατάσταση στην οποία είναι δυνατή η παραγωγή ινσουλίνης.

Χοληστερόλη

Η χοληστερόλη είναι μια φυσικώς απαντώμενη λιπαρή (λιπόφιλη) αλκοόλη που βρίσκεται στις κυτταρικές μεμβράνες όλων των ζωικών οργανισμών. Περίπου το 80% της χοληστερόλης παράγεται από το ίδιο το σώμα (ήπαρ, έντερα, νεφρά, επινεφρίδια, γεννητικά όργανα), ενώ το υπόλοιπο 20% προέρχεται από τρόφιμα. Λόγω της μαζικής αντι-διαφήμισης της χοληστερόλης ή μάλλον της διαφήμισης φαρμάκων κατά της χοληστερόλης πολλοί ασθενείς έχουν την εντύπωση ότι η χοληστερόλη είναι μια ουσία που είναι αποκλειστικά «επιβλαβής» για το σώμα. Αλλά αυτό δεν είναι απολύτως αληθές ή μάλλον καθόλου. Η χοληστερόλη εκτελεί πολλές χρήσιμες λειτουργίες στο σώμα, συμπεριλαμβανομένης της σταθερότητας των κυτταρικών μεμβρανών. Είναι απαραίτητο για την παραγωγή βιταμίνης Ο, καθώς και διάφορες ορμόνες – κορτιζόλη, κορτιζόνη, αλδοστερόνη, οιστρογόνο, προγεστερόνη, τεστοστερόνη. Πρόσφατα έχουν βρεθεί στοιχεία σχετικά με τον σημαντικό ρόλο της χοληστερόλης στην προστασία από τον καρκίνο, καθώς και τη δραστηριότητα του εγκεφάλου και του ανοσοποιητικού συστήματος.

Επί του παρόντος, η άνοδος της χοληστερόλης με οποιονδήποτε τρόπο στις δυτικές χώρες μειώνεται. Αποδεικνύεται ότι η αυξημένη χοληστερόλη δεν είναι απαραίτητος σύντροφος της αθηροσκλήρωσης. Συχνά αναφέρθηκαν επίσης γεγονότα ότι οι προκαθορισμένες τιμές του κανόνα της χοληστερόλης αρχικά υποτιμήθηκαν (και όχι χωρίς την επίδραση της φαρμακολογικής βιομηχανίας), έτσι ώστε το 80% του υγιούς πληθυσμού της Γερμανίας να έχει ήδη αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης 20-25 ετών. Επιπλέον, για τη μείωση της χοληστερόλης, δεν προσφέρονται "μέθοδοι βελούδου" όπως η διατροφή ή τα φαρμακευτικά βότανα, αλλά τα φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη.

Nanovein  Αντιμετωπίζουμε κιρσώδεις φλέβες

Παρεμπιπτόντως, ήταν φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη που τα τελευταία χρόνια ήταν ένα από τα "χρυσά μοσχάρια" για τη φαρμακευτική βιομηχανία, φέρνοντας φανταστικά κέρδη. Ταυτόχρονα, σε ανεξάρτητες μελέτες των τελευταίων ετών, οι σχέσεις ανάμεσα στην υψηλή χοληστερόλη και τον κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών του καρδιαγγειακού συστήματος είναι γενικά αμφισβητήσιμες. Υπάρχουν όμως πολυάριθμες μελέτες που επιβεβαιώνουν τη σχέση μεταξύ της πρόσληψης φαρμάκων που μειώνουν την χοληστερόλη και της εμφάνισης καρκίνου και ψυχικής νόσου.

Η αρχική χοληστερόλη σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 πριν τη θεραπεία αυξήθηκε ελαφρά και ήταν κατά μέσο όρο 236 mg / dl. Στο πλαίσιο της κατανάλωσης καθολύτη με μικροστοιχεία, ο δείκτης χοληστερόλης μειώθηκε, πλησιάζοντας τον κανόνα. Σε αυτούς τους ασθενείς που έπιναν καθολύτη για 6 μήνες, οι τιμές χοληστερόλης έφθασαν σε φυσιολογικά επίπεδα και δεν αυξήθηκαν για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, η επίδραση του καθολύτη με ιχνοστοιχεία ήταν πιο έντονη. Η μείωση της χοληστερόλης παρατηρήθηκε μετά από 2 μήνες κατανάλωσης καθολύτη, ομαλοποίηση των δεικτών – μετά από 3 μήνες.

Αν και τα πρότυπα για το περιεχόμενο της ολικής χοληστερόλης στο αίμα είναι σημαντικά, η ποσότητα της "καλής" χοληστερόλης – υψηλής πυκνότητας ή "κακής" – χαμηλής πυκνότητας στο αίμα αξίζει μεγαλύτερη προσοχή. Η χαμηλή ή η υψηλή πυκνότητα χοληστερόλης εξαρτάται από την πρωτεΐνη στην οποία συσκευάζεται. Πράγματι, όπως και άλλα λίπη, η χοληστερόλη δεν αναμιγνύεται με νερό (αίμα), πράγμα που σημαίνει ότι δεν μπορεί να κινηθεί μέσα σε αυτό. Προκειμένου να μεταφερθεί η χοληστερόλη με την κυκλοφορία του αίματος, το σώμα μας «πακετάρει» σε ένα πρωτεϊνικό κέλυφος (πρωτεΐνη), το οποίο είναι επίσης μεταφορέας. Αυτό το σύμπλεγμα ονομάζεται λιποπρωτεΐνη.

Εξαρτάται από την πρωτεΐνη του μεταφορέα, δηλαδή από την οποία το "κέλυφος" της χοληστερόλης "συσκευάζεται", θα καταβυθιστεί και θα σχηματίσει μια αθηροσκληρωτική πλάκα ή θα μεταφερθεί με ασφάλεια στο ήπαρ, θα υποστεί επεξεργασία και θα απομακρυνθεί από το σώμα.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι πρωτεϊνών μεταφορέων χοληστερόλης που διαφέρουν στο μοριακό βάρος και στον βαθμό διαλυτότητας της χοληστερόλης (η τάση για κρυστάλλους χοληστερόλης να καθιζάνουν και να σχηματίσουν αθηροσκληρωτικές πλάκες).

Οι μεταφορικές πρωτεΐνες είναι υψηλού μοριακού βάρους – "καλές" (HDL, HDL – λιποπρωτεΐνες υψηλής πυκνότητας) και χαμηλού μοριακού βάρους – "κακές" (LDL, LDL – λιποπρωτεΐνες χαμηλής πυκνότητας) και πολύ χαμηλού μοριακού βάρους λιποπρωτεΐνες VLDL και VLDL.

Περιεκτικότητα λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας

Οι χαμηλού μοριακού βάρους ("κακές") λιποπρωτεΐνες είναι ελάχιστα διαλυτές και επιρρεπείς στην κατακρήμνιση κρυστάλλων χοληστερόλης. Ταυτόχρονα, σχηματίζονται αθηροσκληρωτικές πλάκες στα αγγεία και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου και άλλων καρδιαγγειακών επιπλοκών αυξάνεται. Η μείωση της περιεκτικότητας λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας είναι ένα σημαντικό κριτήριο για τη βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς και υποδεικνύει μείωση του κινδύνου επιπλοκών από διαβήτη. Στην ιδανική περίπτωση, όταν το επίπεδο των "κακών" λιποπρωτεϊνών χαμηλού μοριακού βάρους στους διαβητικούς είναι κάτω από 70 mg / dl. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτό το επίπεδο επιτυγχάνεται σε ενήλικες πολύ σπάνια. Οι φυσιολογικές τιμές για τους διαβητικούς είναι κάτω από 100 mg / dl ή, σύμφωνα με τα ρωσικά πρότυπα: για τους άνδρες – 2,25-4,82 mmol / l, για τις γυναίκες – 1,92-4,51 mmol / l.

Ο καθολύτης μείωσε στατιστικά σημαντικά τις τιμές της «κακής χοληστερόλης» στους διαβητικούς του 1ου και του 2ου τύπου. Επιπλέον, η δράση του καθολύτη παρατάθηκε.

Υψηλή πυκνότητα λιποπρωτεϊνών

Οι λιποπρωτεΐνες μεγάλου μοριακού βάρους ("καλές") είναι εύκολα διαλυτές και δεν είναι επιρρεπείς στην κατακρήμνιση της χοληστερόλης. Επομένως, προστατεύουν τα αιμοφόρα αγγεία από τις αθηροσκληρωτικές μεταβολές (δηλ. Είναι αντι-αθηρογόνοι). Οι αντι-αθηρογόνες λιποπρωτεΐνες απομακρύνουν τη χοληστερόλη από τους περιφερειακούς ιστούς στο ήπαρ για την περαιτέρω απέκκριση της με τη μορφή χολικών οξέων. Όσο υψηλότερο είναι το ποσοστό των "καλών" λιποπρωτεϊνών υψηλού μοριακού βάρους στο συνολικό επίπεδο των λιποπρωτεϊνών που δεσμεύουν χοληστερόλη, τόσο το καλύτερο.

Κανονικά, η HDL (ή HDL) πρέπει να είναι υψηλότερη από 40 mg / dl. Οι ακόλουθοι δείκτες έχουν υιοθετηθεί στη Ρωσία: ένα επίπεδο κάτω από 1,0 mmol / L είναι χαμηλό και θεωρείται ο κύριος παράγοντας κινδύνου για καρδιαγγειακά νοσήματα, από 1,0-1,5 mmol / L είναι αποδεκτό και από 1,5 mmol / L και υψηλότερο – υψηλό, αυτό το επίπεδο HDL μπορεί να θεωρηθεί ως πιθανή προστασία από καρδιαγγειακές παθήσεις. Η αύξηση της HDL (HDL) δείχνει βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς. Ο καθολύτης επηρέασε θετικά τον δείκτη της «καλής χοληστερόλης», αυξάνοντας την σε ασθενείς με διαβήτη και των δύο τύπων.

Αυτό το κείμενο είναι ένα ενημερωτικό δελτίο.

Οι κιρσοί φλέβουν εύκολα χωρίς χειρουργική επέμβαση! Για αυτό, πολλοί Ευρωπαίοι χρησιμοποιούν Nanovein. Σύμφωνα με τους φλεβολόγους, αυτή είναι η πιο γρήγορη και αποτελεσματική μέθοδος για την εξάλειψη των κιρσών.

Το "Nanovein" είναι ένα πεπτίδιο για τη θεραπεία των κιρσών. Είναι απολύτως αποτελεσματικό σε οποιοδήποτε στάδιο της εκδήλωσης κιρσών. Η σύνθεση του πηκτώματος περιλαμβάνει 25 αποκλειστικά φυσικά, θεραπευτικά συστατικά. Σε μόλις 30 ημέρες από τη χρήση αυτού του φαρμάκου, μπορείτε να απαλλαγείτε όχι μόνο από τα συμπτώματα των κιρσών, αλλά και να εξαλείψετε τις συνέπειες και την αιτία της εμφάνισής του, καθώς και να αποτρέψετε την εκ νέου ανάπτυξη της παθολογίας.

Μπορείτε να αγοράσετε το Nanovein στον ιστότοπο του κατασκευαστή.
Lagranmasade Ελλάδα